USA toidu- ja ravimiamet (FDA) on heaks kiitnud kahe annustamisrežiimi (kord nädalas ja kaks korda nädalas) laienemise retsidiivse või tulekindla hulgimüeloomi (R\/R-MM) raviks, kes on saanud {1-3 ravikursused. Kaks ravimit on näidanud nende tõhusust koos tulekindla müeloomi ravis.
Mitmemüeloom on verevähk, mida iseloomustavad remissioonid ja ägenemised. Patsientide prognoos halveneb iga retsidiivi korral. Kuna esmavaliku immunomoduleerivate ravimite kasutamine kasvab jätkuvalt, suureneb nende ravimitega ravitud patsientide arv aja jooksul tõenäoliselt. See loob vajaduse retsidiivide tõhusate ravivõimaluste järele. "Vaatamata jätkuvatele edusammudele hulgimüeloomi ravis on haigus endiselt ravimatu ja on eriti keeruline patsientidele, kes on olemasolevate ravimeetodite suhtes retsidiivsed või on vastupidavad," ütles hematoloogiliste pahaloomuliste kliiniliste uuringute direktor ja kliinilise meditsiini professor dr Carolyn, MD. "Kliinikuna tähendab selle valiku valimine nüüd uues immunomoduleerivat ravimivaba kolmekordse raviga ühendada kaks tõhusat sihitud ravimit, mis on näidanud sügavaid ja püsivaid reageeringuid retsidiivsetel patsientidel."
Naatriumsulfobutüül - - tsüklodextrin (SBE - - CD)on negatiivselt laetud külgahelaga -CD tuletis. Sellel on eriline mõju positiivselt laetud ravimitele. Hüdrofoobsete ravimite kaasamine võib parandada ravimi enda vees lahustuvust, suurendada ravimi imendumist inimkehas, parandada stabiilsust jne. Lisaks võib see hõlmata ka ravimite molekule mittekovalentsete komplekside moodustamiseks, parandades sellega ravimite ohutust, vähendades nefrotoksilisust, mis toaseerides ravimi hemolüsina vabastamiskiirust ja maskeerides ravimia ravimit, ja maskeerides. SBE - - CD sobib süstimiseks, suuõõne-, nina- ja silmaravimiteks ning sellel on lämmastikku sisaldavate ravimite jaoks erilised afiinsuse ja kaasamise omadused.
