Zhiyuan Biotech sai 2013. aastal oma ravimite tootmislitsentsi ja on sellest ajast alates saavutanud sertifikaadid ISO 9001 (kvaliteedijuhtimine), ISO 14001: 2015 (keskkonnajuhtimine) ja ISO 45001: 2018 (töötervis ja ohutus). Ettevõte haldab GMP-ga ühilduvat seminari, mis hõlmab üle 2, 000 ruutmeetrit, mida toetab terviklik kvaliteeditagamissüsteem. Varustatud täiustatud analüütiliste instrumentidega nagu ioonkromatograaf (IC), kapillaaride elektroforeesi (CE), suure jõudlusega vedelikkromatograafia (HPLC) ja Fourier Transformi infrapunaspektroskoopia (FTIR), tagame range kvaliteedikontrolli ja kiirendame uute toodete arengut.
Toorainetest ja valmistoodetest kuni valmistoodete tootmisprotsessi kõigi etappide jälgimiseks on olemas täielik kontrolliprotseduur. Lisaks säilitame jälgitava süsteemi kontrollimise ja testimise oleku tuvastamiseks igas etapis, tagades vastavuse ja toote järjepideva kvaliteedi.
