Tsüklodekstriinid"Tsüklilised oligosahhariidid, mis koosnevad 6, 7 või 8 glükopüranoosi ühikust, mida tavaliselt nimetatakse vastavalt -, - või -tsüklodekstriiniks, on tsüklilised oligosahhariidid. Nendel ühenditel on jäik sõõrikukujuline struktuur, mis muudab need looduslikeks kompleksimoodustajateks. Nende ühendite ainulaadsed struktuurid tulenevad nende stabiilsusest naaberglükopüranoosiühikute C2- ja C 3- hüdroksüülrühmade vahelise molekulisisese vesiniksideme tõttu. Molekul võtab torukujulise kuju, C2- ja C3-hüdroksüülrühmad paiknevad suurema avause ümber ning reaktiivsem C6-hüdroksüül on joondatud ümber väiksema ava. C6-hüdroksüülide paiknemine vesiniksidemega C2- ja C3-hüdroksüülide vastas sunnib hapnikusidemed õõnsuse sees vahetusse lähedusse, mille tulemuseks on elektronirikas hüdrofoobne sisemus. Selle hüdrofoobse õõnsuse suurus sõltub tsüklodekstriini moodustavate glükopüranoosiühikute arvust.
Looduslike tsüklodekstriinide lahustuvus on väga halb. Hüdroksüpropüülrühm – Tsüklodekstriini toodab – Saadakse hüdroksüpropüülrühmade sisestamisel tsüklodekstriini molekulaarstruktuuri. Struktuuriliselt hüdroksüpropüül – mõned hüdroksüülrühmad tsüklodekstriini molekulides on asendatud hüdroksüpropüülrühmadega. See asendus mõjutab tsüklodekstriini molekulide omadusi, sealhulgas suurendab nende lahustuvust ja muudab nende interaktsiooni teiste molekulidega.
Farmatseutilistes preparaatides kasutatakse hüdroksüpropüültsüklodekstriini tavaliselt lahusti, stabilisaatori ja ravimikandjana, mis aitab parandada ravimite lahustuvust ja biosaadavust.
