Jun 21, 2024 Jäta sõnum

Jaapanis heaks kiidetud epilepsiavastane ravim beetadexsulfobutüüleetri naatriumiga, Fycompa® süste

news-392-392Fycompa on oma klassi esimene ravim, mis avastati Eisai Tsukuba uurimislaborites. Agens on väga selektiivne, mittekonkureeriv AMPA retseptori antagonist, mis väidetavalt vähendab krambihoogudega seotud neuronaalset hüpererutust, suunates glutamaadi aktiivsust postsünaptiliste membraanide AMPA retseptoritele. Jaapanis on saadaval kaks Fycompa suukaudset ravimvormi: tablett ja peengraanul. Arvestades krambihoogude ohtu, mis on seotud manustamise katkestamisega, kui ravimit ei saa ajutiselt suukaudselt võtta, näiteks operatsiooni ajal, soovitatakse epilepsiahaigetel jätkata ravi muul viisil kui suukaudne manustamine.

Kuna Fycompa on ainus AMPA retseptori antagonistidel põhinev epilepsiavastane ravim, töötas Eisai selle süstepreparaadi, et vastata nende patsientide vajadustele, kes ei saa kasutada suukaudset manustamist, ning esitas 2022. aasta augustis uue manustamisviisina täiendava uue ravimitaotluse. sellele kinnitusele.

Üks Fycompa® annustamisühik intravenoosseks infusiooniks sisaldab 2,16 mg perampaneeli hüdraati (ekv. 2,08 mg perampaneeli), 1040 mgSBECD, samuti fosforhapet ja naatriumhüdroksiidi pH seadistamiseks.

Küsi pakkumist

Kodu

Telefoni

E-posti

Küsitlus